10 ml des 24-Stunden-Urins gesammelt über 5 ml – 10 ml Eisessig

Nach dem ersten Wasserlassen wird der Inhalt des Eisessig-Röhrchens, das vom Labor mit dem Sammelgefäß mitgeliefert wird, in das Sammelgefäß gegeben. Danach werden weitere Urine gesammelt. Vor Abfüllen des Urins Sammelmenge gut durchmischen. Harntagesmenge angeben.

Männer:
1,0 mmol/24 Stunden – 7,5 mmol/24 Stunden

Frauen:
1,0 mmol/24 Stunden – 6,2 mmol/24 Stunden

Kinder:
siehe Befundbericht

Zusätzliche Untersuchung zur Calciumbestimmung im Serum.

Hypercalcurie und Hypercalcämie:
Primärer Hyperparathyreoidismus (pHPT) (60% der Patienten sind allerdings normocalcurisch), Vitamin-D-Überdosierung, Granulomatöse Erkrankungen wie Sarkoidose, Tuberkulose, M. Crohn

Hypercalcurie ohne Hypercalcämie:
Chronische Hypokaliämie, Therapie mit Schleifendiuretika, Renale Tubulopathie wie Renal tubuläre Azidose Typ 1

Hypocalcurie und Hypercalcämie:
Familiär hypercalcämische Hypocalcurie (FHH), Primärer Hyperparathyreoidismus mit begleitendem Vitamin-D-Mangel, Thiaziddiuretika

Hypocalcurie ohne Hypercalcämie:
Vitamin-D-Mangel, chronische Niereninsuffizienz, Familiär hypercalcämische Hypocalcurie (FHH)
Die Familiär hypercalcämische Hypocalcurie (FHH) sollte wie der Vitamin-D-Mangel bei Verdacht auf asymptomatischen Primären Hyperparathyreoidismus zwingend ausgeschlossen werden. Da die FHH sowohl eine Hypocalcurie als auch in manchen Fällen – wie der pHPT – eine Normocalcurie verursachen kann, sollte bei Verdacht zur Differenzierung die fraktionierte Calciumausscheidung (= Quotient aus Ca und Creatininclearance) aus Spontanurin bestimmt werden.

Fraktionierte Calciumausscheidung =

Calcium-Konzentration im Urin x Kreatinin-Konzentration im Serum
Calcium-Konzentration im Serum x Kreatinin-Konzentration im Urin

Ein erniedrigter Quotient (< 0,01) spricht für eine FHH. Werte > 0,02 für einen pHPT. Dazwischen besteht ein Graubereich.
Eine humangenetische Untersuchung auf FHH kann das Ergebnis erhärten.