1 ml Serum (Blutentnahme: 8 –24 Stunden nach der letzten Einnahme)

10-25 µg/l
Subtoxisch: 25-30 µg/l
Toxisch: >30 µg/l

Digitoxin gehört zur Gruppe natürlich vorkommender pflanzlicher Herzglykoside und wirkt über Hemmung der Natrium-Kalium-ATPase. Hierdurch erhöht sich die intrazelluläre Na-Konzentration, was einen verminderten Ausstrom von Caliciumionen aus der Zelle und somit eine Erhöhung der Kontraktilität bewirkt. Kreuzreaktion bei gleichzeitiger Gabe von Digoxin bis zu 6 %. Eliminationshalbwertzeit ca. 100 Std., Digitoxin zeigt wesentlich stärkere Proteinbindung als Digoxin. Metabolisierung überwiegend extrarenal. Durch Wechselwirkung mit anderen Medikamenten kann es z.B. zu Enzyminduktionen, veränderten Proteinbindungen und veränderten Halbwertzeiten kommen (z.B. Phenytoin, Phenylbutazon, länger wirksame Barbiturate, Rifampicin, Cyclosporin u.a.). Durch Metabolisierung entsteht u.a. auch Digoxin.

Labor Zentrum Weser Prof. Dr. med. Schmitz Minden