Hereditäre Sphärozytose
(EMA-Test, AGLT, PINK-Test)
Material: | 5 ml EDTA-Blut (Aus präanalytischen Gründen wird um vorherige telefonische Rücksprache gebeten!) |
Methoden: | Durchflusszytometrie → Durchflusszytometrie | Referenzbereich | EMA-Test: > 400 MFI |
Indikation | Verdacht auf hereditäre Sphärozytose (Kugelzellanämie) |
Hinweis | Die hereditäre Sphärozytose ist ein zumeist autosomal-dominant vererbter Defekt der Erythrozytenmembran mit daraus resultierender hämolytischer Anämie unterschiedlicher Schwere. Die früher übliche Bestimmung der osmotischen Resistenz der Erythrozyten ist mittlerweile fast vollständig druch zytometrische Verfahren (EMA-Test, PINK-Test) ersetzt worden. Eine humangenetische Abklärung ist möglich. |
Fremdversand | ja MVZ Dr. Eberhard & Partner Dortmund |