Mycophenolat-Mofetil
(aktiver Metabolit: Mycophenolsäure)
| Material: | 1 ml EDTA-Plasma, Serum |
| Methoden: | Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS/MS) → LC-Tandem-Massenspektrometrie |
| Indikation | Spiegelbestimmung, TDM |
| Ther.-Bereich | 1,3-3,5 mg/l |
| Hinweis | Mycophenolat-Mofetil ist ein Immunsuppressivum und wird im Organismus schnell in Mycophenolsäure umgewandelt. Die Toxizität ist deutlich geringer als die von Cylclosporin und Tracrolimus. Mycophenolsäure hemmt nichtkompetitiv und reversibel die Inosinmonophosphatdehydrogenase (Guanosinbiosynthese). Hierdurch wird vor allem die lymphozytäre Proliferation eingeschränkt. Die Serumspiegel von weisen jedoch eine große interindividuelle Variabilität auf, die ein Monitoring erforderlich machen kann. Wesentliche Einflussfaktoren sind die Nierenfunktion und die gleichzeitige Verabreichung anderer Medikamente, insbesondere anderer Immunsuppressiva. Bei gastrointestinalen Störungen kann die Absorption unvorhersehbar verändert werden. Potentielle Nebenwirkungen sind v.a. Leukopenie, erhöhte Infektanfälligkeit und gastrointestinale Symptome. |
| Akkreditiert | ja |
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