1 ml Serum

< 1:10 Titer

V. a. autoimmun bedingte Nebennierenrindenschwäche, ggf. im Rahmen eines Polyglandulären Autoimmunsyndroms

Eine Autoimmunadrenalitis ist die häufigste Ursache einer Nebennierenrindeninsuffizienz. In sporadisch auftretenden Fällen als auch im Rahmen von Polyglandulären Syndromen (Typ 1 inklusive APECED, Typ 2) lassen sich bei Vorhandensein einer Nebennierenrindeninsuffizienz in 85% der Fälle Autoantikörper gegen die 21-Hydroxylase nachweisen. Damit schließt das Fehlen von Antikörpern gegen die 21-Hydroxylase eine autoimmune Genese der Nebennierenrindeninsuffizienz nicht aus. Andererseits kann das alleinige Vorhandensein von Autoantikörpern gegen die 21-Hydroxylase ohne klinische Anzeichen einer Nebennierenrindenschwäche einer Krankheitsmanifestation um Jahre vorausgehen. Die Wahrscheinlichkeit einer Krankheitsmanifestation bei Vorhandensein von Antikörpern liegt bei ca. 20% pro Jahr.

Klinisch-immunologisches Labor Dr. Stöcker