1 ml Serum (Stabilität im Serum bei 2 °C – 8°C: 14 Tage)

3,5  µg/l – 77,0  µg/l
(< 0,1 µg/l nach OP)

Verlaufskontrolle des follikulären oder papillären Schilddrüsenkarzinoms. Früherkennung eines Rezidivs nach Operation. V. a. Hyperthyreosis factitia.

Humanes Thyreoglobulin stellt die Speicherform der Schilddrüsenhormone dar (zu 95% T4), diese werden durch lysosomalen Abbau des Proteins freigesetzt. Postoperative Verlaufskontrolle des differenzierten Schilddrüsenkarzinoms nach totaler Thyreoidektomie. Hohe Sensitivität für den Nachweis von Tumorrestgewebe oder eines Rezidivs nach Operation. Außerhalb dieser Indikationen ist die Thyreoglobulinbestimmung zu unspezifisch bzw. ungeeignet für eine diagnostische oder therapeutische Aussage; z. B. zur Therapiebeurteilung bei euthyreoter Struma oder Hyperthyreose oder als Suchtest auf ein Schilddrüsenkarzinom. Ein Schilddrüsenkarzinom ist selten (ca. 1% aller Tumoren). hTG-Spiegel korrelieren gut mit dem Vorhandensein bzw. der Zahl von Metastasen und deren Ansprechbarkeit auf Radiojodtherapie. Bei vollständiger Tumorresektion ist Thyreoglobulin normalerweise nicht nachweisbar. Nachweisbares oder ansteigendes Thyreoglobulin spricht für noch vorhandenes Restschilddrüsengewebe bzw. für ein Tumorrezidiv. Zu beachten ist, dass anaplastische, schlecht differenzierte und medulläre Schilddrüsenkarzinome thyreoglobulinnegative Tumoren sind. Damit Störungen durch Thyreoglobulinantikörper erkannt werden, sollten diese immer mitbestimmt werden.
Zudem kann die Thyreoglobulinbestimmung bei einer vermuteten absichtlich herbeigeführten Hyperthyreosis factitia hilfreich sein. Hierbei findet sich die Konstellation einer Hyperthyreose, aber erniedrigte Thyreoglobulinkonzentrationen.